Psychédéliques : trump accélère la course, wall street en ébullition

Une décision présidentielle inattendue vient redonner un élan considérable au secteur des psychédéliques. Donald Trump a signé une ordonnance visant à accélérer la recherche et l’accès à ces substances prometteuses, une volte-pied radical qui pourrait bien changer la donne.

Un coup de pouce réglementaire attendu

L’administration Trump a ainsi autorisé la délivrance de « vales d’accélération » pour les substances psychédéliques, réduisant drastiquement les délais d’examen par la FDA, potentiellement de six à dix mois à seulement un à deux mois. Des entreprises comme Atai, Beckley, Definium et Compass Pathways, déjà engagées dans des recherches prometteuses, pourraient ainsi voir leurs projets accélérés.

Ce soutien gouvernemental, longtemps espéré par le secteur, suscite un enthousiasme palpable sur Wall Street. Les analystes prévoient que cet encouragement de la part du pouvoir américain facilitera l’approbation de ces traitements innovants. « Cette ordonnance représente un pas significatif vers une réduction des risques réglementaires pour cette nouvelle classe de thérapies, générant une confiance accrue chez les investisseurs », souligne Brian Abrahams, analyste chez RBC Capital Markets. Un sentiment partagé par Andrew Tsai de Jefferies, qui anticipe une augmentation substantielle de l’intérêt des investisseurs, potentiellement conduisant à des approbations entre 2027 et 2030.

Un revers pour lykos et l

Un revers pour lykos et l'ibogaine

Cette initiative intervient après un échec récent pour le secteur en 2024, lorsque la thérapie assistée par MDMA de Lykos Therapeutics Inc. a été rejetée en raison de lacunes dans la qualité de la recherche. L’ordonnance met également l’accent sur l’ibogaïne, un composé psychédélique extrait de la plante iboga, originaire d’Afrique, et encourage les professionnels de santé à accélérer son reclassement. Bien que l’ordonnance ne modifie pas son statut de médicament, Trump appelle explicitement à une réévaluation rapide. Il s'agit d'une tentative de surmonter un obstacle majeur qui a freiné le développement de ces traitements jusqu’à présent.

Les investisseurs, quant à eux, semblent prêts à parier sur le potentiel de cette nouvelle ère thérapeutique. Le secteur, longtemps à l’écart, se prépare désormais à une accélération significative de ses recherches et à une possible entrée sur le marché. La question demeure de savoir si les résultats cliniques allaient réellement confirmer les espoirs suscités par cette décision présidentielle.